Rectificatie NHG-Standaard Diabetes mellitus type 2 (tweede herziening).
Utrecht, 22 mei 2006
DIA 06-17/uit/MB/az
Helaas zijn er in de noten van de NHG-Standaard Diabetes mellitus type 2 (tweede herziening) twee fouten geslopen.
1.
In noot 12 is een fout geslopen in de definitie van de begrippen micro- en macro-albuminurie.
Er staat nu: “Albuminurie kan worden onderverdeeld in microalbuminurie, in deze standaard gedefinieerd als albumineverlies van 20-200 mg/24 uur, en macroalbuminurie, albumineverlies van >200 mg/24 uur.”
Dit moet zijn: Albuminurie kan worden onderverdeeld in microalbuminurie en macroalbuminurie. Van microalbuminurie wordt gesproken bij een albumine/creatinine-ratio van 2,5-25 g/mol bij mannen en van 3,5-35 g/mol bij vrouwen of een albumineconcentratie 20-200 mg/l in ochtend of willekeurige urine. Van macroalbuminurie wordt gesproken bij een albumine/creatinine-ratio >25 g/mol bij mannen en >35 g/mol bij vrouwen of een albumineconcentratie >200 mg/l in ochtend of willekeurige urine.
2.
In noot 56 staat dat de te gebruiken bloedglucosemeter TNO-goedgekeurd dient te zijn. Deze informatie is achterhaald. Elke draagbare bloedglucosemeter (BGM) dient sinds 7 december 2003 op grond van de Europese Richtlijn 98/79/EG betreffende medische hulpmiddelen voor in vitro diagnostiek (IVD) een CE-markering te hebben. Voor de gebruiker houdt de CE-markering in dat deze ervan mag uitgaan dat het IVD voldoet aan de essentiële eisen voor veiligheid, doelmatigheid en gezondheid.
Dr. Margriet Bouma, huisarts, wetenschappelijk medewerker NHG
