Familiaire hypercholesterolemie
Algemeen
In Nederland hebben naar schatting 40.000 mensen Familiaire Hypercholesterolemie (FH). FH is een erfelijke stofwisselingsziekte waarbij LDL-cholesterol in verminderde mate wordt afgebroken. Dit verhoogde LDL-cholesterol is verantwoordelijk voor hart- en vaatziekten op jonge leeftijd en een sterk verhoogd risico op hart- en vaatziekten op oudere leeftijd.
Producten
Richtlijnen
Scholing
Neem contact op met de preventiemedewerker van uw ROS voor scholing op maat.
Implementatie
Neem contact op met de preventiemedewerker van uw ROS voor praktijkondersteuning op maat.
Patiëntenvoorlichting
NHG-Patiëntenbrief
- NHG-Patiëntenbrief Familiaire hypercholesterolemie (FH) (maart 2006)
Achtergrondinformatie
In 1994 is de Stichting Opsporing Erfelijke Hypercholesterolemie (StOEH) opgericht met als doel zoveel mogelijk mensen met FH op te sporen en een gerichte behandeling aan te bieden.
De huisarts komt de patiënten met FH op het spoor door case-finding. Bij vermoeden dat een patiënt FH heeft, wordt genetisch onderzoek gedaan om na te gaan of het vermoeden juist is. De medewerkers van de StOEH sporen vervolgens samen met de FH-patiënt familieleden en mogelijke dragers van dezelfde genmutatie op.
Voor meer informatie: http://www.stoeh.nl/

