Cystische fibrose

Versiedatum: 3 november 2009

Wat is cystische fibrose?

Cystische fibrose, ook wel cystic fibrosis of taaislijmziekte genoemd, is een erfelijke ziekte, waarbij het geproduceerde slijm in allerlei organen taai is. Slijm wordt gemaakt in de luchtwegen (mond, keel en longen) en in de alvleesklier. Het taaie slijm zorgt voor verstoppingen in de luchtwegen en in de darmen en lever, waardoor longontstekingen kunnen ontstaan en problemen met de voedselvertering. Uiteindelijk gaan deze organen steeds slechter functioneren. De gemiddelde levensverwachting is 30 jaar.

Cystische fibrose komt zelden voor.

Hoe kunt u cystische fibrose herkennen?

Vaak moet u hoesten, bent u kortademig en heeft u regelmatig luchtweginfecties. Het voedsel wordt slecht verteerd, waardoor uw ontlasting vettig is en stinkt. De darmen kunnen door het taaie slijm verstopt raken, waardoor u buikpijn kunt krijgen.

De diagnose wordt gesteld door middel van genetisch onderzoek (DNA) of door een zweettest: bij mensen met cystische fibrose is het zoutgehalte in het zweet verhoogd.

Wat kunt u zelf doen bij cystische fibrose?

Neem contact op met uw huisarts als u deze klachten herkent.

Het is belangrijk uw conditie zo goed mogelijk op peil te houden:

• Zorg voor voldoende beweging. Hierdoor is ook het slijm uit de longen makkelijker ophoestbaar.
• Zorg voor voldoende voeding. Door de slechte vertering van voedsel moet u een energieverrijkt dieet volgen met extra vitamines.