Bloedstollingsziekten

Versiedatum: 2 november 2009

Wat zijn bloedstollingsziekten?

Bij bloedstollingsziekten is er een afwijking in de stolling van het bloed, waardoor u sneller kunt bloeden en langer door blijft bloeden. Bij het stollen van het bloed zijn meerdere stollingsfactoren betrokken.

Bij hemofilie ontbreekt een stollingsfactor, meestal factor VIII (hemofilie A), zelden factor IX (hemofilie B). Hemofilie komt vrijwel uitsluitend bij mannen voor en is erfelijk.

Bij de ziekte van Von Willebrand bestaat een tekort aan een stollingseiwit en werken de bloedplaatjes niet goed. De ziekte is erfelijk.

Bij ITP (Idiopathische Trombocytopenische Purpura) ontstaat een tekort aan bloedplaatjes meestal door een auto-immuunziekte. Hierbij vallen uw afweercellen delen van het eigen lichaam aan, in dit geval de bloedplaatjes.

Hoe kunt u bloedstollingsziekten herkennen?

U krijgt snel bloeduitstortingen en bloedingen. Dit gebeurt vooral na stoten, maar kan ook spontaan optreden, bijvoorbeeld bij het tandvlees of in de blaas. Een bloedende wond stelpt vaak niet vanzelf en blijft lang nabloeden.

Wat kunt u zelf doen aan bloedstollingsziekten?

De behandeling is afhankelijk van de oorzaak. Meestal zijn medicijnen nodig.

U kunt de kans op bloedingen verkleinen door geen contactsporten te doen, zoals voetbal of boksen. Zwemmen, fietsen en hardlopen is meestal geen probleem.